1595 | RISCO DE QUEDA EM PORTADORES DE DOENÇA DE HUNTINGTON, RONDÔNIA, BRASIL | Autores: Thaynara Naiane Castro Campelo (thaynara.campelo@outlook.com) (Fudação Universidade Federal de Rondônia) ; Jamaira do Nascimento Xavier (Fundação Universidade Federal de Rondônia) ; Thamyris Lucimar Pastorini Gonçalves (Fundação Universidade Federal de Rondônia) ; Marlene Guimarães Santos (Fundação Universidade Federal de Rondônia) ; Andonai Krauze de França (Fundação Universidade Federal de Rondônia) ; Vivian Susi de Assis Canizares (Fundação Universidade Federal de Rondônia) |
Resumo: Introdução: A Doença de Huntington (HD) é uma enfermidade neurodegenerativa, autossômica dominante, causada por expansão da CAG no gene HTT. Seu início ocorre entre 30 a 50 anos e caracteriza-se por sintomas neurológicos, psiquiátricos e comportamentais, que determinam um maior risco para a ocorrência de alguns traumas, como por exemplo a queda, contribuindo para o aumento da morbidade e mortalidade. Assim, a utilização da Escala de Morse (1989) que avalia tal risco, torna-se um instrumento norteador dos cuidados necessários a fim de preservar a integridade do indivíduo. Objetivo: Descrever o risco de queda em portadores de HD. Metodologia: Estudo descritivo, de abordagem qualitativa, cujos sujeitos foram oito indivíduos pertencentes a três famílias residentes no estado de Rondônia, onde foi aplicada a Escala de Morse. Resultados: Constatou-se que metade dos indivíduos afetados apresentaram escores de 0 a 24, significando "sem risco" em relação ao nível/grau da referida escala, entretanto a maioria deles teve pontuação máxima no item "Histórico de Queda" ou no item "Marcha", ou seja apresentam-se vulneráveis a ocorrência desse tipo de acidente. Os que apresentaram escore entre 25 a 50, classificados como "Baixo Risco" obtiveram pontuações significativas nos itens "Marcha" e "Estado Mental", sugerindo também maior suscetibilidade a este evento, enquanto aqueles classificados como "Alto Risco", tiveram pontuações elevadas nos itens "Histórico de Quedas", "Marcha", "Ajuda na Marcha" e "Estado Mental" evidenciando a necessidade do uso de apoio e de cuidados especiais. Conclusão: O estudo do risco de queda nos afetados pela HD mostrou-se variável proporcionalmente ao nível de acometimento da doença. Ressalta-se que mesmo aqueles com manifestações motoras em estágio inicial já apresentaram histórico de quedas. Saber o grau de risco para quedas dos portadores de HD facilita o planejamento e a implantação de medidas preventivas que resultem na diminuição desse risco.
Referências: CASTILHOS R.M., SOUZA A.F.D., FURTAD G.V., et al. Huntington disease and Huntington disease-like in a case serius from Brazil. Clin Genet, v. 86, n.4, p. 373-377. 2013. MORSE J. et.al. Development of a scale to identify yhe Fall-Prone Patient. Canadian Journal on Aging, v. 8, n. 4, p. 366-377. 1989. |