1411 | SÍNDROME DE KLIPPEL-TRENAUNAY: Relato de caso | Autores: Mariana Barbosa da Silva (barbosamari@hotmail.com) (UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DE ALAGOAS- UNCISAL) ; Cyndi Myrelle da Silva Barros Romão (UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DE ALAGOAS- UNCISAL) ; Emilenny Lessa dos Santos (UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DE ALAGOAS- UNCISAL) ; Kassia Alice Anjos de Lima (UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DE ALAGOAS- UNCISAL) ; Kassiara Ferreira Felix de Lima (UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DE ALAGOAS- UNCISAL) ; Leila Karoline Ferreira dos Santos (UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DE ALAGOAS- UNCISAL) |
Resumo: Introdução: A Síndrome de Klippel-Trenaunay foi descrita pelos médicos franceses Maurice Klippel e Paul Trenaunay em 1900. É uma malformação congênita rara, caracterizada por uma tríade composta de veias varicosas com ou sem deformações venosas, mancha vinho do porto e hipertrofia óssea e dos tecidos moles. Objetivos: Relatar um caso de Síndrome de Klippel-Trenaunay. Metodologia: Trata-se de um relato de caso desenvolvido por acadêmicas durante o estágio curricular supervisionado em um hospital geral do estado de Alagoas. Resultados: J.M.S, 32 anos, sexo feminino, parda, natural de Maceió, Alagoas. Divorciada, deficiente auditiva congênita, aposentada, reside com o filho de 14 anos e a mãe de 52 anos, pai faleceu aos 46 anos de idade, causa: acidente automobilístico. Diagnosticada com Síndrome de Klippel Trenaunay aos dois anos de idade. História clínica familiar: mãe nega qualquer doença crônica. Filho sem alteração genética, nem deficiência. História clínica pregressa: duas cirurgias de varizes aos 21 anos de idade em MMII. Encontra-se em seu 65º DIH. Deu entrada queixando-se de hematêmese. HD: HDA. Conclusões: Diante do exposto, é reconhecida a importância de novos estudos para que a Síndrome seja cada vez mais conhecida e estudada, com o intuito de um bom prognóstico, para então compreender sua real etiologia e melhorar a qualidade de vida dos afetados. Contribuições ou implicações para a Enfermagem: Construiu-se uma aprendizagem a partir da ação e da integração entre estudantes e profissionais na discussão do caso de uma síndrome rara, aprimorando o conhecimento do discente, o que refletirá na atuação futura.
Referências: Referências: FLUMIGNAN R.L.G et al. Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber: associação do tratamento operatório à escleroterapia por espuma Rev. J Vasc Bras 2011, v. 10, n. 1; LEITE, C.L. et al. Síndromes vasculares abdominais: achados de imagem característicos. Radiol Bras. 2016 Jul/Ago, v. 49 n. 4. |