1223 | ATIVIDADE DE VIDA DIÁRIA EM PORTADORES DE DOENÇA DE HUNTINGTON | Autores: Jamaira do Nascimento Xavier (jamairax@gmail.com) (Fundação Universidade Federal de Rondônia) ; Thaynara Naiane Castro Campelo (Fundação Universidade Federal de Rondônia) ; Naime Oliveira Ramos (Fundação Universidade Federal de Rondônia) ; José Juliano Cedaro (Fundação Universidade Federal de Rondônia) ; Andonai Krauze de França (Fundação Universidade Federal de Rondônia) ; Vivian Susi de Assis Canizares (Fundação Universidade Federal de Rondônia) |
Resumo: INTRODUÇÃO: Caracterizada por causar degeneração progressiva no sistema nervoso, a Doença de Huntington (HD) é uma condição genética neurodegenerativa rara, originada a partir de elevadas repetições trinucleotídicas CAG, no gene IT15 do cromossomo 4. É autossômica dominante, com probabilidade de herança genética de 50% para os descendentes de portadores de HD. Os sintomas iniciam-se com distúrbios emocionais e psiquiátricos com progressão para incapacidade física e cognitiva, gerando como consequência dificuldades nas atividades de vida diária, com grande impacto no autocuidado e alimentação. OBJETIVO: Descrever as Atividades de Vida Diária (AVDs) de portadores de HD. METODOLOGIA: É um estudo descritivo de abordagem qualitativa, onde foi aplicada a Escala de Katz (1963) para avaliação das AVDs em portadores de HD pertencentes a 3 famílias distintas, perfazendo um total de 8 pessoas. Este trabalho foi apreciado e aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa - CEP. RESULTADOS: Embora já manifestando sintomas, a maioria dos pacientes apresentaram Index de AVDs Katz padrão "A", ou seja, independentes para todas as atividades (banho, vestir-se, alimentar-se, deambular e dirigir-se ao banheiro para realizar eliminações fisiológicas). Entretanto, constatou-se dois indivíduos totalmente dependentes, com padrão "G" do Index de AVDs Katz, necessitando de auxílio e cuidados permanentes nas tarefas mais simples do cotidiano. CONCLUSÃO: Destaca-se, neste contexto, a importância da atuação da equipe multiprofissional durante todo o percurso da doença, com enfoque para o profissional enfermeiro, que atua tanto na implementação de cuidados específicos, baseados em diagnósticos de enfermagem, como nas orientações e treinamento dos cuidadores. Mesmo sem possibilidade de regressão dos sintomas ou cura, a assistência especializada poderá reduzir os danos sociais e psicológicos ao paciente/família assegurando-lhes uma melhor qualidade de vida.
Referências: CASTILHOS, R. M. et al. Genetic aspects of Huntington´s disease in Latin America. A systematic review. Rev Clin Genet, v. 89, n. 3, p. 295-303. 2015. KATZ, S. et al. Studies of ilness of ADL: a standardized measure of biological and psychosocial function. JAMA, v. 185, n. 12, p. 914-919. 1963. KATZ, S. et al. Progress in development of the index od ADL. Gerontologist, v.10, p. 20-30. 1970. |